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| 品牌 | NobleRyder/諾博萊德 | 貨號 | BT6010 |
|---|---|---|---|
| 規(guī)格 | 100T/48S | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
| 主要用途 | 是一種能降解植物細(xì)胞壁,導(dǎo)致植物組織軟化甚至死亡的解聚酶 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥 |
果膠裂解酶(pectinate lyases,PL)試劑盒說明書
微量法 100T/48S
果膠裂解酶試劑盒 果膠系列
正式測定前務(wù)必取 2-3 個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定測定意義:
果膠裂解酶(EC4.2.2.10)是果膠酶的重要組成部分,是一種能降解植物細(xì)胞壁,導(dǎo)致植物組織軟化甚至死亡的解聚酶,來源比較廣泛,主要來源于微生物,可用于果汁、果酒的澄清,提高水果出汁率,植物病毒的純化,紙漿的漂白和紡織品的生物精煉,在減少環(huán)境污染和降低能源消耗方面具有潛在的應(yīng)用價值。
測定原理:
果膠裂解酶作用于果膠中的α-1,4 糖苷鍵,生成在還原端C4 和C5 之間位置具有不飽和鍵的不飽和寡聚半乳糖醛酸,在 235nm 處有特征吸收峰。
組成:
產(chǎn)品名稱 | BT6010-100T/48S | Storage |
提取液:液體 | 100ml | 4℃ |
試劑一:液體 | 6ml | 4℃ |
試劑二:液體 | 6ml | 4℃ |
試劑三:液體 | 6ml | 4℃ |
說明書 | 一份 | |
自備儀器和用品:
天平、低溫離心機、紫外分光光度計/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96 孔板(UV 板)、恒溫水浴鍋。
酶液提?。?/span>
1、組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(ml)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,加入 1ml提取液),進行冰浴勻漿。10000g ,4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
2、細(xì)菌、真菌:按照細(xì)胞數(shù)量(104 個):提取液體積(ml)為 500~1000:1 的比例(建議 500 萬細(xì)胞加入 1ml 提取液),冰浴超聲波破碎細(xì)胞(功率 300w,超聲 3 秒,間隔 7 秒,總時間 3min);然后 10000g, 4℃,離心 10min,取上清置于冰上待測。
3、培養(yǎng)液:直接測定。
測定步驟:
1、分光光度計/酶標(biāo)儀預(yù)熱 30min,調(diào)節(jié)波長至 235nm,蒸餾水調(diào)零。
2、操作表:
對照管 | 測定管 | |
試劑一(μl) | 120 | |
試劑二(μl) | 120 | |
40℃溫育 3min | ||
酶液(μl) | 20 | 20 |
混勻,40℃反應(yīng) 30min | ||
試劑三(μl) | 60 | 60 |
混勻于微量石英比色皿/96 孔板(UV 板)測定 235nm 處吸光值A(chǔ),△A=A 測定管-A 對 照管。 | ||
酶活性計算公式:
用微量石英比色皿測定的計算公式如下
組織中PL 活性
按照蛋白濃度計算
酶活性定義:在 40℃,pH5.5 條件下,每毫克蛋白每分鐘分解果膠產(chǎn)生 1nmol 不飽和半乳糖醛酸所需的酶量為一個酶活力單位。
PL 活性(nmol/min/mg prot)= △A÷(ε×d)×V 反總÷(V 樣×Cpr)÷T
= 64.1×△A÷Cpr
按照樣本質(zhì)量計算
酶活性定義:在 40℃,pH5.5 條件下,每克組織每分鐘分解果膠產(chǎn)生 1nmol 不飽和半乳糖醛酸所需的酶量為一個酶活力單位。
PL 活性(nmol/min/g 鮮重)= △A÷(ε×d)×V 反總÷(V 樣×W÷V 樣總)÷T
= 64.1×△A÷W
細(xì)菌、真菌PL 活性
酶活性定義:在 40℃,pH5.5 條件下,每 104 個細(xì)胞每分鐘分解果膠產(chǎn)生 1nmol 不飽和半乳糖醛酸所需的酶量為一個酶活力單位。
PL 活性(nmol/min/104cell)= △A ÷(ε×d)×V 反總÷(V 樣×細(xì)胞數(shù)量÷V 樣總)÷T
= 64.1×△A÷細(xì)胞數(shù)量
培養(yǎng)液PL 活性
酶活性定義:在 40℃,pH5.5 條件下,每毫升培養(yǎng)液每分鐘分解果膠產(chǎn)生 1nmol 不飽和半乳糖醛酸所需的酶量為一個酶活力單位。
PL 活性(nmol/min/ml)= △A÷(ε×d)×V 反總÷V 樣÷T
= 64.1×△A
ε:不飽和半乳糖醛酸摩爾消光系數(shù):5200L/mol/cm;d:比色皿光徑,1cm;V 反總:反應(yīng)總體積, 0.2ml;V 樣:反應(yīng)體系中樣本體積,0.02ml;V 樣總:加入提取液體積,1ml;Cpr:樣本蛋白濃度,mg/ml; W,樣本質(zhì)量,g;T:反應(yīng)時間,30min
用 96 孔板測定的計算公式如下
組織中PL 活性
按照蛋白濃度計算
酶活性定義:在 40℃,pH5.5 條件下,每毫克蛋白每分鐘分解果膠產(chǎn)生 1nmol 不飽和半乳糖醛酸所需的酶量為一個酶活力單位。
PL 活性(nmol/min/mg prot)= △A÷(ε×d)×V 反總÷(V 樣×Cpr)÷T
= 128.2×△A÷Cpr
按照樣本質(zhì)量計算
酶活性定義:在 40℃,pH5.5 條件下,每克組織每分鐘分解果膠產(chǎn)生 1nmol 不飽和半乳糖醛酸所需的酶量為一個酶活力單位。
PL 活性(nmol/min/g 鮮重)= △A÷(ε×d)×V 反總÷(V 樣×W÷V 樣總)÷T
= 128.2×△A÷W
細(xì)菌、真菌PL 活性
酶活性定義:在 40℃,pH5.5 條件下,每 104 個細(xì)胞每分鐘分解果膠產(chǎn)生 1nmol 不飽和半乳糖醛酸所需的酶量為一個酶活力單位。
PL 活性(nmol/min/104cell)=△A÷(ε×d)×V 反總÷(V 樣×細(xì)胞數(shù)量÷V 樣總)÷T
= 128.2×△A÷細(xì)胞數(shù)量
培養(yǎng)液PL 活性
酶活性定義:在 40℃,pH5.5 條件下,每毫升培養(yǎng)液每分鐘分解果膠產(chǎn)生 1nmol 不飽和半乳糖醛酸所需的酶量為一個酶活力單位。
PL 活性(nmol/min//ml)= △A÷(ε×d)×V 反總÷V 樣÷T
= 128.2×△A
ε:不飽和半乳糖醛酸摩爾消光系數(shù):5200L/mol/cm;d:比色皿光徑,0.5cm;V 反總:反應(yīng)總體積, 0.2ml;V 樣:反應(yīng)體系中樣本體積,0.02ml;V 樣總:加入提取液體積,1ml;Cpr:樣本蛋白濃度,mg/ml; W,樣本質(zhì)量,g;T:反應(yīng)時間,30min。
果膠裂解酶試劑盒 果膠系列